Εξατομικευμένη γονιδιακή διατροφή
Η ρύθμιση του σωματικού βάρους είναι περίπλοκη διαδικασία και εξαρτάται από διάφορους παράγοντες. Το υπέρβαρο και η παχυσαρκία μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης πολλών ασθενειών και προβλημάτων υγείας συμπεριλαμβανομένου του διαβήτη, καρδιακών παθήσεων και ορισμένων μορφών καρκίνου.
Οι γενετικοί παράγοντες καθορίζουν σε ποσοστό 40% έως 70% τον ΔΜΣ ενός ατόμου.1
Το Fagron NutriGen™ είναι ένα καινοτόμο γενετικό εργαλείο που αποκαλύπτει τον διατροφικό μεταβολισμό του ασθενούς. Aναλύει τόσο γενετικούς παράγοντες όσο και άλλα σχετικά χαρακτηριστικά – εξωγενείς παράγοντες – που λαμβάνονται μέσω του ιστορικού του ασθενούς. Αυτή η διαδικασία παρέχει πλήρη κατανόηση όλων των παραγόντων που σχετίζονται με την αύξηση βάρους.
Οι μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί (SNPs) αποτελούν τον πιο συχνό τύπο παραλλαγής DNA στον άνθρωπο. Ο χαρακτηρισμός ορισμένων SNPs μπορεί να βοηθήσει στην πρόβλεψη κινδύνου ανάπτυξης ορισμένων ασθενειών και της απόκρισης ενός ατόμου σε ορισμένα τρόφιμα και φάρμακα.
Η διατροφογενετική μελετά τις διάφορες αποκρίσεις του σώματος (όπως βάρος, αρτηριακή πίεση, χοληστερόλη στο πλάσμα ή επίπεδα γλυκόζης) σε ένα συγκεκριμένο τύπο δίαιτας (δίαιτες χαμηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά ή μεσογειακή), ανάλογα με το γενετικό προφίλ του ατόμου. Η εξατομικευμένη διατροφή είναι μια υγιεινή διατροφική σύσταση προσαρμοσμένη στην κατάσταση υγείας, τον τρόπο ζωής και τη γενετική, χρησιμοποιώντας τις πληροφορίες που λαμβάνονται από τη διατροφογενετική.
Οι γενετικές παραλλαγές που αναλύονται με το Fagron NutriGen™ σχετίζονται με 8 διαφορετικές κύριες κατηγορίες.

Εξατομικευμένο πρόγραμμα διατροφής
Συγκεκριμένα τρόφιμα αφαιρούνται από το πρόγραμμα διατροφής εάν εντοπίζεται κίνδυνος δυσανεξίας.
Το εξατομικευμένο πρόγραμμα διατροφής λαμβάνει υπόψην την γενετική προδιάθεση για:

Τα αποτελέσματα του Fagron Nutrigen κοινοποιούνται μόνο στον επαγγελματία υγείας μέσω της διαδικτυακής πλατφόρμας Fagron Genomics.
Η αναφορά περιλαμβάνει ένα πλήρες εξατομικευμένο πρόγραμμα διατροφής με πλήρη γενετική ανάλυση και επεξήγηση.
Βιβλιογραφικές αναφορές
1. Maes HH, et al. Behav Genet. 1997;27: 325–51.
© Copyright 2023 by Asidermatology